药品管理法律体系的核心

核心制度，药品管理应当以人民健康为中心。坚持风险管理，全程管控。社会共治的原则，建立科学，严格的监督管理制度。全面提升药品质量，保障药品安全，有效可及。法律依据，《中华人民共和国药品管理法》。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制。

我国药品管理的核心法律体系由“一法、一例、四办法”构成，即《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品流通监督管理办法》及《药品经营许可证管理办法》。